ＰＣＲ技术的基本原理

该技术是在模板ＤＮＡ、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下，依赖于ＤＮＡ聚合酶的酶促合成反应。

ＤＮＡ聚合酶以单链ＤＮＡ为模板，借助一小段双链ＤＮＡ来启动合成，通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链ＤＮＡ模板中的一段互补序列结合，形成部分双链。

在适宜的温度和环境下，ＤＮＡ聚合酶将脱氧单核苷酸加到引物３´－ＯＨ末端，并以此为起始点，沿模板５´→３´方向延伸，合成一条新的ＤＮＡ互补链。

如何选择ＰＣＲ管

１、材质：ＰＣＲ　耗材一般都是　ＰＰ　材质，因为　ＰＣＲ／ｑＰＣＲ　耗材通常会与试剂或样品直接接触，表面不易于粘附生物分子，有良好的化学耐性及温度耐受性。

２、ＰＣＲ　管／板体积：依据具体的实验要求选用合适的产品。单管和联管是两种最常用的形式。

３、管盖选择：单管和连管都有平盖和凸盖之分，而平盖和凸盖各有优点。平盖适用于荧光定量ＰＣＲ。

４、管壁厚度：管壁厚度会直接影响热传导率，极薄的壁厚可优化热传递减少循环时间。进一步减少了热障，从而带来更快，更稳健的反应。

５、颜色：ＰＣＲ板通常可提供多种不同的颜色形式，透明的　ＰＣＲ　管更有助于进行样品分类管理。白色　ＰＣＲ　产品可最大程度地反射荧光信号，减少孔间信号交叉污染，可优化实时荧光定量　ＰＣＲ　的结果。不同品牌仪器，由于荧光检测器位置设计不同，请参考生产厂家推荐的耗材。

（文章来源于互联网）