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宁波健世经导管人工主动脉瓣膜系统获优先审批
发布时间:2023-10-26 09:02:15

依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》(总局公告2016年168号),我中心对申请优先审批的医疗器械注册申请进行了审核。下述项目符合优先审批情形,拟定予以优先审批,现予以公示。

序号

受理号

产品名称

申请人

同意理由

CQZ2301813

经导管人工主动脉瓣膜系统

宁波健世科技股份有限公司

该产品属于列入国家重点研发计划的医疗器械。

公示时间:2023年10月23日至2023年10月30日

  公示期内,任何单位和个人有异议的,可以填写医疗器械优先审批项目异议表,书面提交至我中心综合业务部。

  联 系 人:张欣

  电话:010-86452928

  电子邮箱:gcdivision@cmde.org.cn

  地址:北京市海淀区气象路50号院1号楼

国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2023年10月23日

(文章来源于互联网)

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