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２０２２年，１８３４个医疗器械产品分类结果出炉，３０１个直接被除名！
２０２２年，国家药监局医疗器械标准管理中心共发布了三个界定结果通报，汇总了２０２０年７月－２０２２年９月１８３４个医疗器械产品分类结果。
其中，建议按照Ⅲ类医疗器械管理的产品３０６个，建议按照Ⅱ类医疗器械管理的产品７６２个，建议按照Ｉ类医疗器械管理的产品３３１个，建议不单独作为医疗器械管理的产品８１个，建议不作为医疗器械管理的产品３０１个，建议按照药械组合产品判定程序界定管理属性的产品２５个，建议视具体情况而定的产品２２个。
也就是说，２０２２年有３０１个医疗器械被除名，不再作为医疗器械管理！
众所周知，医疗器械分类界定的准确性不仅关乎产品合规，也是医疗器械采购过程中的重要参考依据，更影响到生产、经营甚至运输等诸多环节的标准化管理。
因此，一旦不纳入医疗器械管理，对于生产和经营该类产品的企业而言影响都是非常大的。那么今后到底有哪些产品不作为医疗器械管理呢？联盟菌已经为大家详细梳理，名单如下！
（文章来源于互联网）
