２０２３年１月２０日，研发预防急性肾损伤 （ＡＫＩ） 设备的美国公司宣布其ＲｅｎａｌＧｕａｒｄ治疗设备获得 ＦＤＡ 的突破性批准。 （ＦＤＡ ｂｒｅａｋｔｈｒｏｕｇｈ ｄｅｖｉｃｅ，是美国食品药品管理局（简称ＦＤＡ）的医疗器械加速审批，类似“绿色通道”。）
急性肾损伤 （ＡＫＩ） 可能发生在常见的医院手术过程中，包括心脏直视手术、微创心脏导管手术和 ＩＣＵ 患者。
（文章来源于互联网）
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毫米波治疗仪体温计中耳分析仪排痰机动态心电检测仪临时体外心脏起搏器胎心仪眼震电图仪经颅多普勒分析仪身高体重分析仪检查头灯糖尿病筛查仪便携及壁挂式全科诊断系统睡眠呼吸监测仪耳温枪动态血压监测仪家用及医用全自动电子血压计超声及X射线骨密度仪血流量、容量测定装置肺功能仪人体成分分析仪体外冲击波碎石仪听诊器视力筛查仪听力计病人监护仪,母婴监护仪,生命体征监测仪心电图机听力筛查仪
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２０２３年１月２０日，研发预防急性肾损伤 （ＡＫＩ） 设备的美国公司宣布其ＲｅｎａｌＧｕａｒｄ治疗设备获得 ＦＤＡ 的突破性批准。 （ＦＤＡ ｂｒｅａｋｔｈｒｏｕｇｈ ｄｅｖｉｃｅ，是美国食品药品管理局（简称ＦＤＡ）的医疗器械加速审批，类似“绿色通道”。）
急性肾损伤 （ＡＫＩ） 可能发生在常见的医院手术过程中，包括心脏直视手术、微创心脏导管手术和 ＩＣＵ 患者。
（文章来源于互联网）
