全自动血液分析仪是一种医疗设备，通过吸引探针精确取样并与稀释液混合后，利用转换器按顺序分析白细胞（ＷＢＣ）、血红蛋白（ＨＧＢ）、红细胞（ＲＢＣ）和血小板（ＰＬＴ）的所有参数。在ＷＢＣ／ＨＧＢ分析中，使用溶血剂溶解红细胞并测定血红蛋白浓度；在ＲＢＣ／ＰＬＴ分析中，通过直流检测方法分析红细胞和血小板的大小和数量。

功能描述

全自动血液分析仪及医疗设备已普及到各级医院中应用，快捷准确的结果也为临床诊断提供了极大方便。但由于每一位操作人员对于仪器的原理及性能缺乏相应了解，致使全自动血液分析仪检测结果出现较大误差。现将影响全自动血液分析仪测定结果的因素总结如下：

１、仪器原因

全自动血液分析仪用纯水机技术中光源灯、透光窗和温育池的水不清洁。光源灯超过使用期限没有更换，透光窗不清洁，温育池的水有细菌滋生产生絮状漂浮物，都会直接造成光的散射影响比色结果。

反应杯清洁与否直接影响分析结果的精度。

试剂吸量器、样本吸量器内是否有气泡产生，密封圈是否老化。如发现吸液注射器内有气泡产生要及时更换密封圈。

２　试剂、校准品、质控品原因

试剂盒的选择：应看此试剂是否与该生化仪相匹配，如样本、试剂、波长、反应温度、测定时间和方法等，其次要在使用前进行方法学评价。最好使用符合卫生部临床检验中心要求的试剂盒，在使用前认真阅读使用说明书，按照仪器的参数设计原则输入参数。

试剂超过有效期或保存不当，使定标发生错误，造成检测结果的系统误差。

试剂的交叉污染：绝大多数自动化分析仪的反应杯、分注器、搅拌针不是专用，根据试剂的反应原理，试剂之间存在干扰现象。

全自动血液生化分析仪组成

样品处理系统：

样品输入部分：包括样本放置架和自动识别系统，用于放置和识别样本。

样品传输部分：通常由机械臂或传输带组成，负责将样本自动传输到检测位置。

样品分配部分：包括取样针和分配系统，用于从样本中吸取一定量的样本并分配到反应杯或检测单元中。

检测系统：

反应单元：通常由多个独立的反应杯或反应模块组成，样本和试剂在此混合反应。

光学检测系统：包括光源、比色杯、检测器和数据处理单元，用于测量反应后产生的光学信号，如吸光度等。

温度控制系统：保证反应单元的温度恒定，确保反应的准确性。

试剂管理系统：

试剂存储部分：用于存放各种试剂，通常有冷藏功能。

试剂分配部分：负责将试剂自动分配到反应单元中。

清洗系统：

清洗单元：用于清洗样品针、反应杯等，防止交叉污染。

废液处理部分：收集废液并进行适当处理。

计算机控制系统：

中央处理单元（ＣＰＵ）：负责整个分析仪的运行控制和数据处理。

操作界面：用于用户操作和监控分析仪的运行状态。

数据存储和处理部分：存储检测数据，提供数据查询、统计和分析功能。

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