据日本共同社及日本广播协会（ＮＨＫ）报道，当地时间７月２３日，日本小林制药公司公布了外部专家关于含红曲成分保健品的调查报告。报告指出，尽管生产工厂认识到红曲培养罐有青霉附着，但放任不管。

　　报告指出，在对制造红曲原料的工厂相关人员的询问调查中，有人称，“当我们告诉质检人员红曲培养罐有青霉附着时却被告知，青霉在一定程度上是有可能混入其中的”。

　　外部专家还称，该公司在发现相关肾病病例后，面对医生的质询，仍回答涉事保健品“没有副作用”。专家批评了小林制药对消费者的说明滞后。

　　报告称，该公司“没有把消费者的安全放在最优先的位置考虑”。

　　对此，小林制药表示，其对保健品的安全性认识不足，对消费者进行提醒和产品回收的判断迟缓，并称将努力恢复消费者的信任。

　　此外，报告还指责称，小林制药公司会长小林一雅和社长小林章浩领导能力不足，“没有作出率先确保消费者安全的判断和指示”。２３日上午，小林制药召开临时董事会会议，小林一雅和小林章浩辞职。

　　据介绍，围绕含红曲成分保健品致消费者健康受损事件，为验证小林制药方面的应对措施，由３名外部律师组成的“事实验证委员会”于４月开始进行调查。

　　据报道，截至７月２１日，正在调查因果关系的疑似死亡案例，包括最初公布的部分在内，合计达到１０１人。共同社指出，这凸显出该公司虽从事健康相关商品业务，却轻视安全的企业风气。

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