南昌大学第一附属医院高新医院医学装备/耗材采购公告

依据我院医疗临床需要，拟对下列医学装备/耗材进行院内采购，欢迎合格的供应商参加。

谈判文件必须密封，否则作无效响应处理。

1、采购项目内容：

2、报名要求：

(1)严格按照要求填写附表一、附表二，并附相关报名材料，不符合要求视报名无效。

(2)报名时提供的规格型号原则上与谈判现场提供的规格型号相一致。

(3)属于高值耗材类产品，必须提供江西省省标价格，不接受无省标产品报名。

(4)所投所有产品须持有医疗器械注册证（注册证号在附表一中必须填写），特殊产品除外。

3、报名需提供的相关材料：

(1) 产品的价格一览表，请做成可编辑的Excel文件（有耗材的设备必须提供耗材的价格一览表，参照附表一格式），以序号及公司名称（例：***XXX公司）命名附表1多个项目以“多个序号+公司名称简称”命名。序号写错可能会导致开标数据统计错误，请仔细核对官网公告中的项目序号。

(2) 报名公司及产品的资质证明材料（没有可不提供），做成一个PDF文件夹，以报名“公司简称-报名项目”命名。

①附表二报名表，并加盖报名公司公章；

②《企业法人营业执照》副本复印件加盖单位公章；

③医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据)，并加盖单位公章；提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）

④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章；

⑤如果投标人所投的设备(耗材)不是投标人自己制造的，投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权书并加盖生产企业公章；对提供材料不真实者予以取消中标资格。

⑥该产品用户名单加盖单位公章；

⑦该产品售后维修网点联系方式及售后维修承诺；

⑧产品的介绍、产品的参数、产品彩页、产品的配置一览表加盖单位公章

⑨FDA证书、CE证书；

⑩报名携带上述材料一份、电子版扫描件和电子版附表一，表一为可编辑的Excel即可，电子材料需与纸质材料同时提交，电子材料做成一个PDF文件夹，以报名“公司简称-报名项目”命名，否则视为报名无效。

为方便审核，请把报价表附在标书第一页，其他报名材料按顺序依次附在报价表之后。

4、议价时谈判文件要求一正五副，密封。小型设备及耗材请务必携带样品至谈判现场。谈判现场须有产品制造商（厂家）代表在场。

5、评标方法

（1）本次招标采用： 综合评分法 ，设定分值为100分。其中价格评分***分，技术评分***分，商务评分20分。所有专家评分中，综合得分最高者为中标人。

（2）院方将遴选综合得分最高的一至三家供应商为成交供应商（已在江西省医药采购服务平台挂网有省标价的耗材不计入成交供应商数量限制）。

注意事项：

①谈判成交后在合同周期内原则上不可变更公司名称及产品、价格，因变更造成的一切后果由成交供应商负全部责任。

②若本次招标产品我院已正在使用，则此供应商必须报名参加本次招标，否则我院有权停止其供应资格，并由参加本次招标的中标供应商进行供货。

③供应商拒绝与我院签订合同的，我院可以按照综合评分推荐的采购候选名单排序，确定下一候选供应商为成交单位，也可以重新开展采购活动。拒绝签订采购合同的供应商不得参加该项目重新开展采购活动并列入不良记录。

6、报名时间：20***年***月4日至20***年***月***日16:00时止

***、谈判地点：另行通知

8、谈判时间：另行通知

9、联系电话：***

10、报名地点：南昌市高新区昌东大道***889号，南昌大学第一附属医院高新医院南楼***2器械科办公室

南昌大学第一附属医院高新医院

附表一（请用EXCEL编辑提交，同时提交一份扫描件）：

单位：元

附表二：

备注：请填写好附表二内容并打印，报名现场提交，一个项目打印一张。

附件：

1、伤口冲洗器技术参数/要求

***具有压力可调的清水冲洗伤口。

***清水冲洗伤口时，可实现清水加热功能。

***清洗液冲洗喷洒伤口冲洗时液流会有间歇式脉冲效果。

***具有交替冲洗功能。

***具有创口冲洗记录单打印功能。

***可显示和设置冲洗流量及清水冲洗温度；

***清水冲洗性能指标

(1)清水流量在400 ml/min～1000 ml/min范围内可调。

(2)清水温度可在20 ℃～40 ℃范围内可调。

***清洗液流量大于100 ml/min。

3、血液灌流机技术参数/要求

1、适用标准泵管管路。

2、血泵流量范围可调，血泵连续运转可达8小时以上，累计量才会自动清零。

3、肝素泵流量范围可调。

4、具有动脉压力范围显示功能。

5、具有静脉压力范围显示功能。

4、空气波压力治疗仪（深静脉血栓防治仪）技术参数/要求

***通过促进下肢静脉血液回流以减少静脉血栓发生的几率。

***主机可***小时不间断持续使用。

***内置传感器，实时监控调节工作压力。

***主机配备声、光双重报警系统，确保产品的使用安全。

***仪器在断电后，能自动排出压力套内的空气。

***压力范围可调。

***至少4腔压力气囊，压力套至少有足腿套/小腿套/膝腿套三种以上型号规格可供临床不同患者使用。

***可复用型肢体压力套需能够清洗消毒长期使用，并能有清洗时气囊不进水的措施。

***配置床边挂钩便于使用，具有开始暂停功能按钮。

5、整体护理人模型技术参数/要求

***可实现各种体位的摆放、搬运法、卧床病人更换床单法。

***可进行口腔的清洁护理操作。

***可进行鼻饲操作。

***可进行胃肠减压操作。

***可进行手臂静脉注射、输液、输血操作。

***可进行肌内注射。

***可进行皮下注射。

***可进行导尿操作。

***可进行吸痰操作。

6、高级静脉注射手臂模型技术参数/要求

***模型成人手臂，血管丰富。

***皮肤和血管可单独更换，节约资源。

***可进行静脉注射、输液、输血等多项操作 。

***正确穿刺进入血管时有落空感，有回血产生。

***左、右手任选其一。

***、高级婴儿气道梗塞及CPR模型技术参数/要求

***标准婴儿真人比例设计及准确的标准布局。

***模拟正常的气道阻塞，可练习背部排击法、胸部手指猛击法。

***可进行标准的 CPR 操作：人工呼吸和心外按压。

***气道贯通时的胸部起伏。

***窒息、异物阻塞气道的模拟。

8、裂隙灯显微镜技术参数/要求

***显微镜类型：立体视汇聚双目镜。

***目镜：至少具有10x和16x。

***瞳孔间距可调节。

***屈光度可调节。

***裂隙宽度：0mm~9mm之间连续可调。

***裂隙长度：0mm~8mm之间连续变化。

***裂隙角度：0°~***0°。

***底座具有纵向移动、横向移动、细微移动及垂直移动功能。

9、便携式生物刺激反馈仪技术参数/要求

***电源输入：AC ***0V，***Hz，具有内置电源。

***可连续运行。

***具有双通道输出治疗，治疗强度可分别设置。

***最大输出脉冲能量时：电流≤80mA，能量值≤***0mJ。

***脉冲频率：800Hz左右。

***治疗强度设置范围：0-100。

***可通过电脑端软件设定使用次数、使用天数、用户名称等，并且可以统计设备的使用记录。

10、胸骨锯技术参数/要求

***往复频率 14000次/分左右；往复幅度可无级调速。

***具有锯片护鞘功能；电池绿色环保，免消毒。

***可整机高温灭菌消毒。

***、肺段手术器械清单

***、掌式无线彩色多普勒超声诊断系统技术参数/要求

***设备可以检查颈静脉、锁骨下静脉等深静脉穿刺，颈神经丛、腕神经丛等神经阻滞，腰椎穿刺，腹透管插入等的可视化引导。

***设备要有两种连接方式，允许无线连接和有线连接。

***设备具备可插拔式探头设计，支持线阵和凸阵探头，主机配两个探头，凸阵主要用于检查，线阵主要用于置管和穿刺。

***设备可以兼容Android（安卓）、Windows（微软）系统。

***电池电量续航能力达到4小时以上。

***角度偏转、标尺、取样框、图像参数等可调。

***具有远程会诊功能，方便与外省专家交流，方便指导下级单位。

***、睡眠呼吸监测仪技术参数/要求

***设备适用于儿童及成人。

***设备原始采集包括呼吸气流、胸腹呼吸、脉搏血氧饱和度、脉率、体位、体动、鼾声、环境光等参数。

***设备内存卡可不小于8GB可存储并保留连续三个患者的睡眠数据。

***可对不同信号自定义设置高通滤波、低通滤波、工作频率，帮助临床滤除噪声干扰，获取更加准确的信号。

***患者报告至少可导出WORD、EXCEL、PDF格式中的一种，同时可自定义报告模板。

***分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告。

14、流式细胞仪技术参数/要求

1、激光器:双激光及以上。

2、采样速度: 不低于***000 颗粒/秒。

3、携带污染率: <***%。

4、上样方式：全自动定量泵上样，支持EP管，***孔板，流式管上样方式。

5、标配自动加样器：兼容各种上样管。

6、最小上样体积：小于10ul。

***、可支持中、英文操作界面和软件。

8、配备流式细胞仪前处理机。

***、蛋白免疫印迹电泳系统技术参数/要求

***凝胶数1-4。

***电源电压10~***0 V电流4~400 。

***内置冷却装置，可快速吸收转移过程中产生的热量。

***颜色标记的转印夹和电极，确保转印过程中凝胶的正确方向。

***、层析冷柜技术参数/要求

***容量≥1000L。

***温度范围：5±3℃。

***报警功能：至少包含高低温报警、传感器故障报警、开关门异常报警等。

***冷藏箱内部温度恒定。

***、台式高速离心机技术参数/要求

***最高转速：≥1***00r/min。 ***最大相对离心力：≥******×g。

***转速精度:±***r/min。

***定时范围：1min～100min。

***、单道可调移液器技术参数/要求

***数字视窗，所设量程一目了然

***手动可调式移液器至少涵盖量程***-***5ul，***-10ul2-20ul5-***ul10-100ul20-200ul***-200ul100-1000ul200-1000ul1000-***00ul2-10ml。

***精确分液，移液器遵照EN/ISO8655标准进行校准。

***下半支可高温高压消毒。

25、大容量电动移液器技术参数/要求

***适用***-100ml塑料管或玻璃管 移液管顶端口径小于8mm。

***大功率马达可快速充满100mL液体。

***吸液速度：25ml < 5s。

***电池使用时间：可间歇工作8小时以上。

***、水平电泳槽技术参数/要求

***多种制胶盘和梳子选择。

***电极拆卸方便，简化了清洁工作。

***安全按钮式开盖设计，方便电泳槽盖的开启。

***透明塑料结构，可以方便地查看样本。

2***、八道可调移液器技术参数/要求

***8道可调式移液器涵盖量程***-10ul5-***ul***-***0ul。

***数字视窗，所设量程一目了然。

***精确分液，每支移液器都遵照EN/ISO8655标准进行校准。

***下半只可高温高压消毒。

28、真空吸液器（负压吸引器）技术参数/要求

***吸液、抽滤双功能。

***真空度范围：0-600mbar。

***吸液速率：≥***6L/min。

29、磁力搅拌器技术参数/要求

***LCD显示。

***最大搅拌量5L。

***转速范围200-2000rpm。

***搅拌子尺寸≤***mm。

***、***孔微孔板振荡器技术参数/要求

1．可更换夹具，多种振动头适配器可供选择（用于多种规格的微量管），振动头安装方便。

***连续工作功能。

***转速范围：单孔板0-1***0rpm，双孔板0-1000rpm。

***允许环境温度5-40°C。

***、生物显微镜技术参数/要求

***总放大倍数：40X-640X。

***光学系统：最新全平场OTICS无限远色差校正光学系统。

***物镜：长工作距离平场消色差物镜。

***载物台：机械移动载物台， ***孔板移动尺。

***工作站：品牌电脑。

***、多功能冷冻离心机技术参数/要求

***最高转速：≥6000r/min。

***最大容量:≥1000ml。

***最大相对离心力：≥5***0×g。

***转速精度:±20r/min。

***温控范围：-20℃-+40℃。

***、经皮神经电刺激仪技术参数/要求

1、六路矩形波脉冲输出，带负压装置。

2、交流电压***0V±***V，频率***Hz±1Hz。

3、额定输入功率：***VA。

4、治疗定时时间分多档可任意设置，每档时间允差±10％。

5、具有至少三种治疗形式。

***、立体动态干扰电治疗仪技术参数/要求

1、治疗仪工作频率多档可调。

2、治疗仪差频频率范围多档可选。

3、治疗仪每路输出电流有效值不大于60mA。

4、治疗仪调制频率：0～***0Hz。

5、动态节律多档可选，允差±10%。

6、定时设置范围：1min～99min连续可调，治疗仪治疗时间结束有提示声。

***、可三维输出或二维输出。

***、医用绝缘检测仪技术参数/要求

***对带电源医疗器械进行绝缘检测。

***输出电压范围至少为0-10kv。

***短路电流：工作时小于***mA。

***具有两种报警方式。

***用于腔镜手术器械、电缆的漏电检测及导通性测试，能满足所有的带电源腔镜手术器械的漏电检测。

***具有负极探头。

***输出电压精度±5%至±10%。

***显示屏：液晶屏，显示电量，电压设置值以及报警指示灯，可选择测试程序。

***锂电池：充电时间超过 6 小时有过充保护，使用时间大于 40 个小时，待机时间大于 ***0 个小时。

***检测证书：《检测证书》、《校准证书》、《CE安全认证》。

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