为贯彻落实新修订《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》，结合国务院“互联网＋监管”相关标准规范，信息中心对医疗器械生产监管平台进行优化升级，设计开发了跨区域委托生产检查等新增功能。根据工作需要，信息中心配合器械监管司于９月１６日上午举办了相关新增功能介绍的线上培训会。信息中心精心设计培训内容，力求增强培训指导性和实用性。培训会上，信息中心介绍了新增功能建设背景和建设需求，详细演示了医疗器械生产企业年度自查报告、生产产品报告、在产停产报告、生产条件变化报告，以及跨区域委托生产报告、检查、信息共享等功能操作流程。局机关相关司局、各省级药品监督管理局近１５０人在线参加了培训。下一步，信息中心将持续优化完善监管平台系统功能，更好满足医疗器械生产监管业务需要。

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