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千帆胸阻抗法血流动力学检测系统csm3100
千帆胸阻抗法血流动力学检测系统csm3100
聚慕货号 : JM2035-798731
商品类别 : 血流分析仪 / 临床检验
批准文号 : 粤械注准20182070446
类 别 : 二类医疗器械
中国 国产
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产品描述

注册信息

序号    技术参数  1★     ***产  1.1    用于无创血流动力学检测   2     技术规格  2.1★ 采用胸电生物阻抗法原理,床旁无创血流动力学实时监测系统  2.2     快速、准确为临床提供专业的血流动力学参数,帮助诊断,指导治疗  2.3★ 为无创血流动力学检测系统整体化***机,系统具备高质量的稳定性与兼容性,为非插件式或非 外接工作站式设计。 2.4     波形采样率须达到1600khz  2.5★   为方便科室与病房等环境要求,主机需为便携式设计或主机机身重量小于40斤,需具有15寸TFT液晶触摸显示屏 2.6 主机含有内置电池(非外接UPS)并能在无供电情况下实现数据储存、数据打印等基本功能,无供电状态下可供电3小时。 2.7     设备能移动至床旁检测,方便患者,节约科室空间。  2.8     既能24小时实时监测、也能快速检测。   3       软件要求 3.1     具备数字化检测系统,管理分析系统,无创血压测量融合入主机  3.2     显示功能具有中英文操作界面  3.3     自动存储数据和波形存储,具有自动、手动血压测量  3.4     软件可升***  3.5     报告功能可打印注有相应时间和日期的标准 A4 打印的血流动力学报告  3.6★ 设备含有数据分析功能,能够辅助医生进行病人四项血流动力学状态评估及分析。  4     常规血流动力参数  心输出量(CO)测定范围应在:1.5L/min~20L/min 心指数(CI)测定范围应在:1.4L/min?m2~8.5L/min?m2 心搏量(SV)测定范围应在:10ml~500ml 心搏指数(SI)测定范围应在:15m1/m2~140m1/m2 心率(HR)测定范围应在:40 次/分~220 次/分 胸液传导性(TFC)测定范围应在:0.010/Ω-0.080/Ω 射血收缩指数(EC1)测定范围:应在0.020/s~0.080/s范围内 变力状态指数(IS1)测定范围:应在0.50/s2~1.70/s2范围内 射血前期(PEP)测定范围应在:50ms~200ms 射血时间(LVET)测定范围应在:220s~350s 收缩时间比率(STR)测定范围:应在0.10~0.60范围内 胸腔带电组织容积(VEPT) 无创血压(NIBP) 收缩压(SBP)测定范围应在:40mmHg~240mmHg(5.3kPa~2kPa) 舒张压(DBP)测定范围应在:20mmHg~180mmHg(2.67kPa~24kPa) 平均压(MAP)测定范围应在:26mmHg~200mmHg(3.47kPa~26.67kPa)  心阻抗微分图(DZ/dt) 心阻抗图 (TIR)  血流动力分析参数 左心作功(LSW)测定范围应在:10.0g?m/beat~300g?m/beat 左心作功指数(LSWI)测定范围应在:20g?m/m2/beat~150g?m/m2/beat 每搏外周血管阻力(SSVR)测定范围应在:87dyne?sec/cm5/beat~450dyne?sec/cm5/beat 每搏外周血管阻力指数(SSVRI)测定范围在:70dyne?sec/cm5/beat?m2~300dynes?sec/cm5/beat·m2 收缩变力性(Inotropy)测定范围应在:-500% ~+500% 血管容积(Volemia)测定范围应在:-500%~+500% 血管弹性(Vasoactivity)测定范围应在:-500%-+500% 心率变律性(Chronotropy)。

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温馨提示:1.千帆胸阻抗法血流动力学检测系统‌可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;2.购买千帆胸阻抗法血流动力学检测系统‌后应仔细阅读千帆胸阻抗法血流动力学检测系统‌说明书或者在医务人员的指导下购买和使用;3.以上千帆胸阻抗法血流动力学检测系统‌内容均来自于生产厂***、代理商网站不作为宣传购买依据如与千帆胸阻抗法血流动力学检测系统‌说明书有冲突的,均以千帆胸阻抗法血流动力学检测系统‌说明书为准;

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