产品名称
全自动化学发光免疫分析仪
管理类别
第二类
型号规格
F-i3000、F-i3000M。
结构及组成/主要组成成分
产品由样本单元(仅适用于F-i3000)、分析单元和操作单元组成。其中样本单元由样本放入区,条码扫描通道,重测缓存区,回测通道,样本回收区和面板按钮组成。分析单元由传输轨道模块、反应杯加载模块、样本加注模块、试剂加注模块、反应盘模块、磁分离盘模块、检测盘模块、液路模块、系统控制模块组成。操作单元由随机软件(发布版本号:1.0)组成。
适用范围/预期用途
本产品采用间接化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的全血、血清、血浆或者其他体液样本中的被分析物进行定性或定量检测。
免疫分析法是利用毒物 与标记毒物竞争性结合抗体检测毒物的方 法.可用于某些毒药物的筛选试验。利用免 疫分析法进行检测,当没有加入非标记毒药 物时,抗体完全与标记毒药物结合生成标记 毒药物-抗体复合物。加入非标记毒药物后, 非标记毒药物也将与抗体结合,生成非标记 毒药物_抗体复合物,从而抑制标记毒药物 与抗体的结合反应,使生成产物中标记毒药物的含量降低。若抗体和标记毒药物的量固 定,则加入的非标记毒药物的量与复合物中 标记毒药物的含量之间存在***定的函数关 系。选择合适的方法检测复合物中的标记毒 药物,则可据此计算出检材中毒药物的量。
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