具备美***FDA CBER验证单反全自动酶免分析系统
将给您高度可靠的、高质量的检测结果
在发达******,全自动酶标分析系统的进步是由法规要求严格、试验结果关乎生命安危的血站实验室的需求推动的。这是因为临床检测结果仅是医生诊断的参考数据,而血站血液筛查实验室的检验结果,将直接决定血液的安全性
瑞士哈美顿公司推出了***套完善的ELISA处理系统:迈克雷.费米(MICROLAB® F.A.M.E)。它可以全自动执行ELISA实验中所有必要的处理步骤
迈克雷.费米为完全开放系统,可同时处理各个试剂厂商的不同ELISA实验项目,具备独立工作和并行处理能力,适用于不同规模的免疫学实验室;稳定的实验环境和完整的结果文档,使得检测数据的可靠性更有保证;与斯达尔(MICROLAB® STAR)酶免分析加样系统配合使用,可为大量样本的ELISA实验提供更完美的处理方案
酶免实验全过程自动化的意义,并非仅***于降低劳动强度、减少人为的误差。根据已发表的费米(FAME)评价研究报告,人们发现:全自动酶标分析仪可以普遍地、显著地提高酶免实验的特异性。此外,多中心评价(Multi-center Clinical Trail)实验证明,费米也可以显著地提高某些***产试剂的灵敏度
1997年费米获得美***FDA CBER许可,用于血站筛查实验室
第三代全自动酶免分析仪FAME的独特品质用于多项目的批量处理(Mass Processing)时,总体的实验时间将大大缩短。发报告时间:孵育时间+7分钟。
高品质:美***FDA CBER认证的全自动酶标板处理系统,符合IVD法案
高通量:高效的硬件和卓越的软件品质共同实现高通量处理能力
多分析项目:可同时运行多达25个不同试验项目
试剂完全开放:可同时运行10个不同厂***试剂
自由升***模块:模块化设计,便于用户按需升***模块
全过程质控:精确控制ELISA试验每***个细节,保证检测质量
程序安全可靠:七***权限管理、方法代码唯***性和版本号递增管理
可溯源性:同时具备实验过程溯源、操作溯源和系统溯源
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