全自动荧光免疫分析仪是一种基于时间分辨荧光免疫技术的医疗检测设备，能够与荧光免疫层析法试剂配合使用，对过敏原、生物标志物等进行定量或定性检测　。其采用全自动操作模式，样本进样无需等待，支持每小时６０个测试的检测通量，且具备液面探测、自动加样（１０－１０００μＬ范围）和洗板残留≤２μＬ／孔等高精度功能。部分型号如ＱＤ－Ｓ２０００已通过Ⅱ类医疗器械认证，适用于临床辅助诊断。２０２５年公开招标的技术参数显示，其检测灵敏度可达１０－１２ｍｏｌ／Ｌ（Ｅｕ３＋），单批次测试能力不低于５００个　。

干式荧光免疫分析仪特点

１、稳定性分析仪开机处于稳定工作状态后第４ｈ、第８ｈ的测试结果与处于稳定工作状态初始时的测试结果的相对偏倚不超过±１０％。

２、重复性仪器重复测量的变异系数（ＣＶ）≤１０％。

３、线性范围在其线性测量范围０～３０００ｍＶ内相关系数ｒ应不小于０．９９０。

４、准确度与对照系统标准卡电压值相对偏差小于等于２０％产品已经提供给老客户试用，产品性能得到客户肯定。

干式荧光免疫分析仪注意事项

１．使用环境：将仪器置于水平、稳固、洁净的地方。自然环境中稀土离子存在十分广泛，如空气灰尘和烟雾中，均有不同程度的含量，尤以北方地区为甚，所以应建立一个相对无尘的操作环境，防止器材、试剂和操作者在操作中不慎可能造成的污染。

２．操作时按照实验室安全工作准则，戴手套穿工作服，不得戴首饰，以避免潜在的危险；在实验中应该注意用电安全，不得触及带电部分；标本及其他废弃物的处理应遵守实验室相关规定，注意生物安全。

３．严格遵守操作规程，如仪器出现故障，立即向管理责任人或科室负责人报告，查明原因，及时处理，不得擅自“修理”，应登记“仪器设备使用登记”本。

４．当仪器不处于ＳＴＡＮＤＢＹ或关机状态时，不能触及加样针、搅拌棒等仪器运动部分。

５．将血清标本吸入样品杯时，避免产生气泡或吸入凝块。

６．铕标记物是提高灵敏度、降低非特异性结合的关键，受标记方法、抗体浓度、稀土元素或其螯合物质量及标记中带来不均一性影响，每批标记物质量都有一定的差异，因此不同批号标记物敏感性不一，不能混用，且每次测定都需作标准曲线。

７．时间分辨荧光免疫分析技术的免疫反应与其他免疫反应的条件一样，易受ｐＨ、温度、时间等因素的影响。且ＴＲＦＩＡ的免疫反应是在室温状态下不断振荡完成的，所以反应的室温等环境影响因素应严格控制。

８．ＴＲＦＩＡ技术由于灵敏度极高，许多因素能够影响其准确度，因此在每一步的操作中都应严格按照操作规程进行操作。

文章来至于网络，如有侵权请联系客服删除