在此之前，Ｌｉｄｄｉｃｏａｔ博士曾在美敦力担任高管超过１６年。２０１８年，被任命为执行副总裁兼美洲地区总裁，并成为美敦力执行委员会成员。

自２０１４年起，Ｌｉｄｄｉｃｏａｔ博士担任高级副总裁兼心律失常和心力衰竭　（ＣＲＨＦ）　部门总裁。任职期间，总计负责五个业务部门的整体战略方向和日常全球运营，这些业务部门涉及心律失常和心力衰竭患者的诊断、治疗和管理，年收入接近６０亿美元。

事实上，伴随近两年的频繁业务调整，美敦力已有多位高管离开。其中，Ｅｎｄｏｌｏｇｉｘ作为一家专注于医疗器械领域的公司，在２０２４年上半年连续聘请了美敦力的两名前领导加入其＊＊高管理层，分别担任首席商务官（ＣＣＯ）和首席运营官（ＣＯＯ）的职位。

除此之外，Ｅｎｄｏｌｏｇｉｘ的工程部门副总裁也曾在美敦力担任要职，主要负责冠状动脉、肾脏神经支配、结构性心脏部门项目技术开发。

对于此次新高层的加入，Ｅｎｄｏｌｏｇｉｘ方面表示：“我们非常高兴地欢迎Ｊｏｈｎ　Ｌｉｄｄｉｃｏａｔ博士成为我们的新任首席执行官。Ｊｏｈｎ在医疗保健行业的丰富经验和公认的领导能力，使他成为带领公司开启下一章增长和创新的理想人选。”

关于　Ｅｎｄｏｌｏｇｉｘ　ＬＬＣ

Ｅｎｄｏｌｏｇｉｘ是一家总部位于加利福尼亚州的全球性医疗器械公司，致力于为血管疾病的介入治疗提供创新疗法，改善患者的生活，产品组合覆盖从腹主动脉瘤到下肢周围血管疾病不同治疗阶段。

２０２０年，＊＊全球医械投资机构Ｄｅｅｒｆｉｅｌｄ　Ｐａｒｔｎｅｒｓ成为公司＊＊大控股股东，此前，公司因＊＊影响和业绩营收压力而陷入困境。２０２１年，Ｅｎｄｏｌｏｇｉｘ宣布收购　ＰＱ　Ｂｙｐａｓｓ　，获得ＦＤＡ认定的突破性设备Ｄｅｔｏｕｒ，包括其研发和生成技术，巩固了其在腹主动脉瘤治疗领域的领导地位，并推动治疗血管疾病的颠覆性技术。

用于治疗外周动脉疾病　（ＰＡＤ）　的Ｄｅｔｏｕｒ系统，是全球＊＊全经皮动脉搭桥疗法，在２０２３年通过ＰＭＡ路径获得ＦＤＡ批准，目前仅在美国销售。

公司目前处于商业化阶段产品有两款，主要针对腹主动脉瘤的ＥＶＡＲ（动脉瘤腔内修复术）。在美国市场占有率有１０％，２０２３年约１亿美元收入，年增速约５％。

其中，ＡＬＴＯ采用自适应密封技术，在已上市的ＥＶＡＲ植入物中尺寸＊＊小（内径为１３Ｆ的输送系统），颈长＊＊短（７毫米）。ＡＦＸ２采用分叉一体式设计，保留了原生分叉，并将移植物固定与密封区分开。

前不久，Ｅｎｄｏｌｏｇｉｘ公布了ＤＥＴＯＵＲ的三年临床数据（ＤＥＴＯＵＲ　２），数据显示ＤＥＴＯＵＲ临床效果与外周动脉旁路搭桥术相当，同时并发症和深静脉血栓形成（ＤＶＴ）的发生率相对较低，具备良好的＊＊性能。

ＤＥＴＯＵＲ系统由双笼状支架、弹簧式导丝支撑和输送系统以及一种覆膜自膨胀支架组成。通过重叠的环状支架，实现从股腘动脉向股浅动脉的血流传递，整个过程使用Ｘ射线透视导航，并无需全身麻醉，侵入性较小，可对长段ＳＦＡ疾病治疗模式产生重大影响。

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