２０２４年０６月２４日，国家药监局再次发布公告批准三个新药上市，分别为：迪哲（江苏）医药股份有限公司申报的１类创新药戈利昔替尼胶囊、海思科医药集团股份有限公司申报的１类创新药考格列汀片和丹麦诺和诺德公司申报的依柯胰岛素注射液。

０１　戈利昔替尼胶囊

近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，附条件批准迪哲（江苏）医药股份有限公司申报的１类创新药戈利昔替尼胶囊（商品名：高瑞哲）上市，该药单药适用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周Ｔ细胞淋巴瘤（ｒ／ｒＰＴＣＬ）成人患者。

戈利昔替尼是一种ＪＡＫ１抑制剂，可通过阻断ＪＡＫ／ＳＴＡＴ（Ｊａｎｕｓ激酶／信号传导及转录激活蛋白）通路，抑制肿瘤细胞中ＳＴＡＴ３磷酸化及相应信号传导，从而抑制肿瘤细胞增殖。

该药品的上市为外周Ｔ细胞淋巴瘤成人患者提供了新的治疗选择。

０２　考格列汀片

近日，国家药品监督管理局批准海思科医药集团股份有限公司申报的１类创新药考格列汀片（商品名：倍长平）上市，该药适用于改善成人２型糖尿病患者的血糖控制。

考格列汀是二肽基肽酶４（ＤＰＰ－４）抑制剂，可抑制ＤＰＰ－４活性，增加胰高血糖素样肽－１（ＧＬＰ－１）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（ＧＩＰ）的血浆浓度，以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素释放并降低胰高血糖素水平，降低血糖。

该药品的上市为成人２型糖尿病患者提供了新的治疗选择。

０３　依柯胰岛素注射液

近日，国家药品监督管理局批准丹麦诺和诺德公司（ＮｏｖｏＮｏｒｄｉｓｋＡ／Ｓ）申报的依柯胰岛素注射液（商品名：诺和期／Ａｗｉｑｌｉ）上市，用于治疗成人２型糖尿病。

依柯胰岛素是一种新型长效胰岛素类似物，可与白蛋白可逆性结合，在循环系统形成储库并缓慢持续释放。在一周给药间隔内，依柯胰岛素降糖作用分布均匀，并且在临床相关剂量下降糖作用时间可覆盖一周。

该品种的上市为成人２型糖尿病患者提供了新的治疗选择。

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