基本信息

拉米地坦（ＬａｓＭｉｄｉｔａｎ）是一款三叉神经通路中的５－羟色胺１Ｆ（５－ＨＴ１Ｆ）类受体激动剂，可穿透中枢神经系统发挥作用，缓解偏头痛症状。适用于成人有或无先兆的急性偏头痛的治疗。

拉米地坦以其高亲和力及高选择性而备受瞩目，它主要作用于５－ＨＴ１Ｆ受体，对５－ＨＴ１Ｂ受体的亲和力极低。这一特性使得拉米地坦在发挥治疗作用时，几乎不会引起血管收缩等不良反应，从而确保了患者的用药安全。

剂型／规格

片剂：５０ｍｇ，１００ｍｇ

市场情况

拉米地坦最初由礼来开发，商品名为Ｒｅｙｖｏｗ。在２００５年被授权给ＣｏＬｕｃｉｄ。２０１７年１月，礼来收购ＣｏＬｕｃｉｄ公司，重新获得拉米地坦。２０１９年１０月，拉米地坦率先在美国上市，成为ＦＤＡ批准的首款获批上市的５－ＨＴ１Ｆ受体激动剂。２０２２年１月又在日本获批上市，同年８月在欧洲上市，２０２３年３月在德国上市，用于治疗偏头痛。

根据２０２３版《中国偏头痛诊断与治疗指南》，全球约１０．４亿人患有偏头痛，男性终身患病率约１０％，女性约２２％。我国偏头痛的年患病率为９％，确诊为偏头痛的患者每年治疗成本超过２９９４亿元。业内统计，全球偏头痛药市场超过３００亿美元。在患者需求不断提高及创新药物相继面世的推动下，预计未来几年的市场规模将逐步扩大

在中国，２０２２年２月礼来已递交上市申请，今年３月仅有江苏恩华药业一家药企提交临床申请，并获得受理。

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