资料显示，Ｈｙｐｅｒｆｉｎｅ公司开发的“Ｓｗｏｏｐ系统”是世界上第一个获得ＦＤＡ认可的便携式磁共振（ＭＲ）脑成像系统。由于成本较低，它主要面向急救医疗设施，因为这些设施通常缺乏标准的ＭＲ扫描设备。该设备底部安有多个滚轮，医护人员可以将其推至患者的床边进行扫描，从而提高工作效率，减少移动患者的风险。

脑积水是一种常见但病因复杂的颅脑疾病，以脑脊液在脑室系统或蛛网膜下腔内聚积并不断增多为特征，会导致脑室进行性扩张或蛛网膜下腔扩张，从而引发一系列脑神经功能症状。如果不及时治疗，脑室系统可能持续扩大，造成脑组织萎缩变性，甚至造成死亡。

患有脑积水的儿童通常每年至少接受两次脑部扫描，以便定期监测脑室内的压力状况以及分流功能问题，对于指导治疗和判断预后也有重要意义。然而，目前的脑部ＣＴ检查需要使用放射线，会对儿童身体造成一定的辐射风险和潜在的伤害。

为了探索更安全、更易获取的脑积水患者解决方案，Ｈｙｐｅｒｆｉｎｅ公司希望将Ｓｗｏｏｐ系统整合到常规住院、门诊和儿科急诊护理环境中，该系统是一种零电离辐射的脑成像解决方案。ＨＯＰＥ　ＰＭＲ　研究正在评估这一计划的可行性，该研究以儿童脑积水作为指标病状，以评估Ｓｗｏｏｐ系统图像是否可以准确检测分流功能障碍并评估脑室大小。

公司首席医疗官兼首席战略官Ｋｈａｎ　Ｓｉｄｄｉｑｕｉ博士认为，Ｓｗｏｏｐ系统有望显著改善儿科脑积水的管理方式。他表示：“从这项研究中获得的见解能够为Ｓｗｏｏｐ系统在儿科医疗环境和患者护理中的可行性提供信息。”

Ｓｗｏｏｐ系统

据了解，Ｓｗｏｏｐ系统除了零电离辐射的优势以外，还有便携、成本低等特点。它是一种安装在滚轮上的便携式系统，配备了永磁体和低功率无线电波，可以直接推到无法使用传统ＭＲＩ扫描仪的患者床边。

价格上，Ｓｗｏｏｐ的设备单价仅约５００００美元（约合人民币３６万），比大型固定式ＭＲＩ的年度服务合同费用还低。此外，Ｓｗｏｏｐ单次检查成本相较于传统ＭＲＩ设备降低了２０倍，功耗降低了３５倍。

该系统于２０２０年首次获得ＦＤＡ的批准在美国上市，随后接连在加拿大、澳大利亚、英国、新西兰等地区获批。今年２月，Ｓｗｏｏｐ系统再次获得欧盟的ＣＥ认证，成功登陆欧洲经济区。

那么最终Ｓｗｏｏｐ能否顺利通过试验应用于儿童脑扫描，为脑积水治疗带来新希望？医械一线将持续关注。

（文章来源于互联网）