１、医科达（瑞典）医疗器械有限公司Ｅｌｅｋｔａ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ　ＡＢ对立体定向系统主动召回

医科达（上海）医疗器械有限公司报告，由于部分组件所配备的说明书出现版本错误，生产商医科达（瑞典）医疗器械有限公司Ｅｌｅｋｔａ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ　ＡＢ对立体定向系统（国械注进２０１４２０５６１３０）主动召回。

召回级别为三级召回。

２、奥林巴斯医疗株式会社对内窥镜摄像系统主动召回

奥林巴斯贸易（上海）有限公司报告，由于部分地区发行的清洗消毒手册中错误地描述了４Ｋ摄像头可用高压方式灭菌，生产商奥林巴斯医疗株式会社对内窥镜摄像系统（国械注进２０１８２２２０２５０）主动召回。

召回级别为三级召回。

３、奥林巴斯医疗株式会社对电子气管插管内窥镜主动召回

奥林巴斯贸易（上海）有限公司报告，由于电子气管插管内窥镜的５１０（Ｋ）　追加信息中的再处理参数与之前销售的电子气管插管内窥镜标签信息不一致，生产商奥林巴斯医疗株式会社对电子气管插管内窥镜（国械注进２０１８３０６２４２８）主动召回。

召回级别为三级召回。

４、奥森多临床诊断（美国）股份有限公司Ｏｒｔｈｏ－Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ，　Ｉｎｃ．对全自动生化免疫分析仪主动召回

奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司报告，由于在某些情况下ＭｉｃｒｏＴｉｐ试剂包可能会因其开盖器组件的运行而损坏，生产商奥森多临床诊断（美国）股份有限公司Ｏｒｔｈｏ－Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ，　Ｉｎｃ．对全自动生化免疫分析仪（国械注进２０２３２２２００６３）主动召回。

召回级别为三级召回。

５、碧迪科斯化有限公司ＢＤ　Ｋｉｅｓｔｒａ　Ｂ．Ｖ．对全自动微生物样本处理系统主动召回

碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于软件问题可能导致不正确的信息处理，生产商碧迪科斯化有限公司　ＢＤ　Ｋｉｅｓｔｒａ　Ｂ．Ｖ．对全自动微生物样本处理系统　ＢＤ　Ｋｉｅｓｔｒａ™　ＩｎｏｑｕｌＡ＋™　ＴＬＡ（国械备２０２２０１４３）主动召回。

召回级别为二级召回。

６、仪器实验室公司Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔａｔｉｏｎ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｃｏ．对活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒（凝固法）主动召回

沃芬医疗器械商贸（北京）有限公司报告，由于特定批次不符合当前标签上标示的２４小时有效期的稳定性声明，生产商仪器实验室公司Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔａｔｉｏｎ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｃｏ．对活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒（凝固法）ＨｅｍｏｓＩＬ　ＳｙｎｔｈＡｓｉｌ（国械注进２０１６２４０４６１３）主动召回。

召回级别为二级召回。

７、徕卡生物系统（纽卡斯尔）有限公司Ｌｅｉｃａ　Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ　Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ　Ｌｔｄ对清洗液主动召回

徕卡显微系统（上海）贸易有限公司报告，由于产品标签上显示了错误的有效期，生产商徕卡生物系统（纽卡斯尔）有限公司Ｌｅｉｃａ　Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ　Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ　Ｌｔｄ对清洗液　Ｂｏｎｄ　Ｗａｓｈ　Ｓｏｌｕｔｉｏｎ　１０Ｘ　Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ（国械备２０１５０４９２）主动召回。

召回级别为三级召回。

８、凯德朗公司Ｃａｎｄｅｌａ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ对皮秒激光治疗仪主动召回

赛诺龙（北京）医疗科技有限公司报告，由于可能存在特定批次Ｐｉｃｏｗａｙ设备的变焦手柄的镜片在组装过程中错误倒置的问题，生产商凯德朗公司Ｃａｎｄｅｌａ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ对Ｎｄ：ＹＡＧ皮秒激光治疗仪ＰｉｃｏＷａｙ　Ｌａｓｅｒ　ｓｙｓｔｅｍ（国械注进２０１７３０９２２８９，　国械注进２０１７３２４２２８９）主动召回。

召回级别为三级召回。