２０２３年４月１１日，专注开发血管内碎石术（ＩＶＬ）治疗严重钙化心血管疾病的先驱Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ　Ｍｅｄｉｃａｌ公司（Ｎａｓｄａｑ：ＳＷＡＶ）宣布，完成了对专注于难治性心绞痛微创治疗的专业医疗器械公司Ｎｅｏｖａｓｃ的收购，交易金额达１．４７亿美元。

＃　Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ　Ｍｅｄｉｃａｌ完成收购

２０２３年４月１１日，Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ　Ｍｅｄｉｃａｌ公司（Ｎａｓｄａｑ：ＳＷＡＶ）宣布完成了对Ｎｅｏｖａｓｃ公司的收购，交易金额达１．４７亿美元。

２０２３年１月，Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ宣布了收购Ｎｅｏｖａｓｃ公司所有已发行和流通的普通股的协议（回顾：１．４７亿美元！心血管公司官宣收购）根据交易条款，Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ　Ｍｅｄｉｃａｌ将以每股２７．２５美元的现金收购Ｎｅｏｖａｓｃ的所有股份，这相当于约１亿美元的企业价值。预计此次收购的总价值价值约为１．４７亿美元，其中包括未来完成里程碑时奖励达４７００万美元。一旦Ｎｅｏｖａｓｃ核心产品Ｎｅｏｖａｓｃ　Ｒｅｄｕｃｅｒ获得ＦＤＡ批准上市，即可激活４７００万美元奖励。

＃　了解明星产品Ｎｅｏｖａｓｃ　Ｒｅｄｕｃｅｒ　支架

Ｎｅｏｖａｓｃ是一家专业医疗器械公司，为快速增长的心血管市场开发、生产和销售产品。其产品包括二尖瓣瓣膜和心绞痛介入治疗器械。公司首开先河地为难治性心绞痛研发出了一种减压器系统　——　Ｎｅｏｖａｓｃ　Ｒｅｄｕｃｅｒ　支架。

难治性心绞痛是一种慢性病。患者常伴随胸痛，且通过常规治疗无法控制。据估计，仅在美国和欧盟，每年就有多达３０万不符合常规血运重建术条件的新发阻塞性冠状动脉疾病患者在经历难治性心绞痛，尽管他们已经接受了药物指南的治疗。

此外，据估计，在美国和欧盟，每年有多达５０万名新患者出现心绞痛和非阻塞性冠状动脉疾病（ＡＮＯＣＡ）。对于心绞痛严重病例可以通过扩宽血管或者利用旁路循环来增加心脏供血。

ＮＥＯＶＡＳＣ在现有介入手术基础上，开发出Ｎｅｏｖａｓｃ　Ｒｅｄｕｃｅｒ　支架系统。通过介入手术，从颈静脉将Ｎｅｏｖａｓｃ　Ｒｅｄｕｃｅｒ植入到冠状静脉窦来治疗心绞痛。Ｎｅｏｖａｓｃ　Ｒｅｄｕｃｅｒ通过减少心脏冠状静脉窦的血液泵出率，让部分血液回流至心室壁从而增加心脏的供血。

Ｎｅｏｖａｓｃ　Ｒｅｄｕｃｅｒ　支架已被ＦＤＡ授予突破性器械名称，具有ＣＥ标志，目前正在为ＣＯＳＩＲＡ－ＩＩ研究进行患者注册登记。ＣＯＳＩＲＡ－ＩＩ是一项ＩＤＥ随机临床试验，以寻求ＦＤＡ批准在患有冠状动脉阻塞性难治性心绞痛的患者中使用该技术。

据报道，Ｎｅｏｖａｓｃ公司在２０２０年还在开发Ｔｉａｒａ二尖瓣修复装置。

▲Ｄｏｕｇ　Ｇｏｄｓｈａｌｌ

Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ　Ｍｅｄｉｃａｌ总裁兼首席执行官Ｄｏｕｇ　Ｇｏｄｓｈａｌｌ表示：“我们相信Ｒｅｄｕｃｅｒ非常适合Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ公司，因为它使得我们相信自己有能力来解决心脏病领域另一个尚未满足的巨大需求——难治性心绞痛。

＃　了解收购更多细节

Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ　Ｍｅｄｉｃａｌ公司和Ｎｅｏｖａｓｃ公司的交易须经法院批准，并符合收购交易的其他常规条件。

作为交易的一部分，Ｎｅｏｖａｓｃ公司的股东将在ＦＤＡ最终批准Ｎｅｏｖａｓｃ减速器上市前，每股普通股以或有价值权（ｃｏｎｔｉｎｇｅｎｔ　ｖａｌｕｅ　ｒｉｇｈｔ，ＣＶＲ）的形式获得监管里程碑付款。每个ＣＶＲ将支付：

• 如果在２０２６年６月３０日或之前达到里程碑，将支付１２美元。

• 如果在２０２６年７月１日开始到２０２６年１２月３１日结束的期间达到里程碑，则为８美元。

• 如果在２０２７年１月１日开始到２０２７年１２月３１日结束的期间内达到里程碑，则为４美元。

▲Ｆｒｅｄ　Ｃｏｌｅｎｄ

Ｎｅｏｖａｓｃ公司首席执行官Ｆｒｅｄ　Ｃｏｌｅｎｄ认为本次收购对利益相关者是好消息，他说：“Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ公司团队具有非凡的能力，能够发展新技术，并为患者、客户和投资者创造价值。我们很高兴能成为公司的一分子。”

ＩＶＬ创造性地将治疗肾结石的体外冲击波碎石术应用于血管内，通过球囊导管将声压力波输送至钙化部位，把钙化的斑块“震松”，使血管恢复弹性及血流，重塑病变血管，同时，避免了旋切／旋磨术对血管内壁／内膜的损伤，将对动脉内的创伤降到最低。

ＩＶＬ优势在于：

• 浅层和深层钙化病变的治疗；

• 通过独特的作用机制以提高安全性；

• 提高血管成形术、支架和药物洗脱技术的功效；

• 无缝集成到介入手术中，具有出色的易用性；

Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ的产品已在欧盟和美国获批临床使用，可用于治疗冠状动脉和外周动脉的钙化病变。其产品在２０１９年获得了美国ＦＤＡ突破性医疗器械认证，其核心技术也在中国获得了多项发明专li。Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ透露，其产品已在国际上得到广泛采用，截至２０２０年１０月，已成功治疗了２．５万多名冠状动脉疾病患者和２．７万多名外周动脉疾病患者。

（文章来源于互联网）