本篇文章将带您了解：如何查询医疗器械相关法律法规？我国医疗卫生法律政策体系？ 我国医疗器械监管法规体系？ 常见的、涉及医疗器械的管理办法有哪些？ 器械企业还涉及哪些法律？

01 医疗器械法律法规查询

如何查询医疗器械相关法律法规？

1.直接进入官网查询，不要百度搜索（大量时间不明确的过期版本和被篡改版本，可信度低）。 一般而言，对于法律和行政法规，可以查询国家法律法规数据库。

２．具体到医疗器械领域，有大量部门规章，需要在行业管理部门网站上查询。

０２　我国医疗卫生法律政策体系说明

我国医疗卫生较为完整的法律法规体系如下，虽然与医疗器械相关性没有那么强，但与行业管理（医疗机构的发展）、某些细分的器械应用领域（如血液、传染病控制等）相关性很强，需要大致了解。

一、医政管理类主要涉及医疗机构管理、医师与护理管理、血液管理等方面。（一）医疗机构管理医疗机构管理是医政管理的重要组成部分，与医疗机构管理密切相关的基本法律、法规、规章和规范性文件，包括《医疗机构管理条例》《医疗机构校验管理办法（试行）》《医疗质量管理办法》等。（二）医师与护理管理与医师、护士等医务人员活动密切相关的基本法律、法规和规章，如《执业医师法》《护士条例》《医师外出会诊管理暂行规定》等。（三）血液管理

与血液安全管理的法律、法规、规章和规范性文件，包括：《血液制品管理条例》《血站管理法》等。还有规范献血的法律《献血法》等。

二、医事服务和医疗广告管理

医事服务包括对患者进行诊断、治疗、防疫、接生、计划生育方面的服务，以及与之相关的提供药品、医疗用具、病房住宿和伙食等的业务。相比药品和医疗用品的质量和安全，医疗服务更强调的是医疗机构和医务人员动态的诊疗活动和对患者提供的相关服务。医疗服务管理关系着医疗机构和医务人员在公众心目中的形象，也关系着医疗卫生秩序的正常运转。因此，规范医疗服务活动，提高医疗服务质量，加强医疗服务管理十分必要。涉及临床、放射诊疗、手术、处方、病历等多个医疗服务领域，医疗美容服务、戒毒医疗服务、健康体检等方面的内容。

如《医疗广告管理办法》《医院感染管理办法》《人体器官移植条例》等。

三、医疗事故处理

医疗事故，是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。对医疗事故的处理包括医疗事故的预防及处置、医疗事故的技术鉴定、医疗事故的行政处理与监督、医疗事故的赔偿与处罚等几方面的内容。

如《侵权责任法》、《医疗事故处理条例》，及《医疗事故技术鉴定暂行办法》《医疗事故分级标准（试行）》。

四、疾病控制

疾病控制是卫生行政部门的重要职能之一，主要包括对疾病的预防控制、重大疾病的监测和防治、实施国家免疫规划，等等。包括三个类：（一）卫生检疫，主要涉及国境、国内交通卫生检疫；（二）传染病防治、精神卫生，主要涉及结核病、艾滋病等传染病的预防控制，疫苗和预防接种的管理等等；（三）职业病防控，主要涉及职业病防治、职业卫生技术服务、职业健康监护、职业病诊断等。

因为内容太多，不再列出，感兴趣的读者可以自行查阅学习。

０３　医疗器械监管法规体系

我们常见的、涉及医疗器械的管理办法如下，主要为部门规章和规范性文件。目前构成我国医疗器械监管法规体系依次是国务院行政法规、部门规章和规范性文件。各个层次的法规的关系是：下位法规是对上位法规的细化。如：部门发布的行政规章是《医疗器械监督管理条例》的具体实施细则。第一层级　行政法规（法规条例）：行政规范性文件：是除国务院的行政法规、决定、命令以及部门规章和地方政府规章外，由行政机关或者经法律、法规授权的具有管理公共事务职能的组织（以下统称行政机关）依照法定权限、程序制定并公开发布，涉及公民、法人和其他组织权利义务，具有普遍约束力，在一定期限内反复适用的公文。（此定义来自《国务院办公厅关于加强行政规范性文件制定和监督管理工作的通知（２０１８年５月１６日　国办发〔２０１８〕３７号）》）。规范性文件一般由条例、规定、通告、办法、决定五种。医疗器械领域需要关注的行政规范性文件是：《医疗器械监督管理条例》本文完整说明了医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理。这是行业纲领性的文件，人人都应该熟悉。该文件由国务院发布，在中国政府网上。

（文章来源于互联网）