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be1dr植入式心脏起搏器总代理
be1dr植入式心脏起搏器总代理
聚慕货号 : JM1147-809516
商品类别 : 临时体外心脏起搏器 / 体检诊查
批准文号 : 国械注准20263120658
类 别 : 三类医疗器械
中国 国产
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产品描述

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产品特点

BE1DR植入式心脏起搏器采用先进的智能感知技术,能够实时监测心脏电活动,并根据患者需求自动调整起搏频率和模式。

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其独特的双腔设计,可同步刺激心房和心室,模拟自然心脏电生理活动,提供更符合生理需求的起搏支持。此外,设备体积小巧,植入后对日常生活影响小,且具备抗电磁干扰能力,确保在复杂环境中稳定运行。

适用范围

BE1DR适用于多种心律失常患者,包括病态窦房结综合征、二度Ⅱ型或三度房室传导阻滞等。对于因心脏传导系统病变导致心率过缓的患者,该设备可通过电脉冲刺激维持正常心率,缓解头晕、乏力等症状。同时,它也适用于需要心脏再同步化治疗的心力衰竭患者,通过协调左右心室收缩,改善心脏泵血功能,提高生活质量。

技术参数

BE1DR起搏器采用低功耗设计,内置高容量电池,使用寿命长。

上海聚慕提供医疗器械采购,维修保养,安装培训,出租租赁等,来电咨:1-8-9-0-1-9-1-2-7-5-5 罗经理 @上海聚慕

设备支持多种起搏模式,包括DDD、VVI等,可根据患者病情灵活切换。其感知灵敏度高,能够准确识别心脏自身电活动,避免不必要的起搏,减少心脏负担。此外,设备还具备数据存储功能,可记录心脏电活动数据,为医生调整治疗方案提供依据。

安装步骤与维护

安装BE1DR起搏器需在专业医疗中心进行,由经验丰富的心血管医生操作。手术通常采用局部麻醉,患者保持清醒状态。医生会在锁骨下方切开小切口,将起搏电极通过静脉送入心脏,并固定在心内膜上。起搏器本体则埋藏在皮下组织中,***后缝合切口。术后需定期随访,监测起搏器功能和电池状态。患者应避免接触强磁场和高电压设备,如磁共振成像仪等。日常需保持伤口清洁干燥,避免剧烈运动导致电极移位。如出现心悸、头晕等不适症状,应及时就医检查。


3/2病人服药及账单服务。通过人工智能干预,可降低病人用药量,并减少病人花销。Cigna Corp近期宣布,通过其Health Connect 36平台,将向其网络客户提供用药服务,检测病人滥用药物情况或擅自停药情况。同时,HealthConnect360也将通过自动化健康数据采集,将病人用药情况及身体状态联动分析,从而进***步优化服药量。2019年,Cigna向部分客户推出该服务,结果显示这类服务对于糖尿病病人有非常好的效果。


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温馨提示:1.植入式心脏起搏器‌可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;2.购买植入式心脏起搏器‌后应仔细阅读植入式心脏起搏器‌说明书或者在医务人员的指导下购买和使用;3.以上植入式心脏起搏器‌内容均来自于生产厂***、代理商网站不作为宣传购买依据如与植入式心脏起搏器‌说明书有冲突的,均以植入式心脏起搏器‌说明书为准;

以下为公司资质:


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