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全部商品分类
髓内钉手术器械包
注册证编号
苏常械备20170022号
注册人名称
常州市康辉医疗器械有限公司
注册人住所
常州市新北区长江北路11号
生产地址
常州市新北区长江北路11号
代理人名称
代理人住所
产品名称
髓内钉手术器械包
管理类别
型号规格
QXB-70、QXB-35、QXB-62、QXB-33、QXB-63、QXB-34、QXB-43、QXB-95
结构及组成
组成为:开路器(288mm,35mm)、快装手柄、髓腔铰刀、骨导引针、骨科定位片、骨科用扳手、打拔器、护套、开口锥、骨科钻头、固定针(Ⅰ型Φ5.2,Ⅱ型Φ4.0,Ⅰ型Φ4X170,Ⅱ型Φ4X222,Ⅰ型Φ5.1)、测深器、丝攻、螺钉取出器、转接头、骨科用螺丝刀、持针钳(Ⅲ型Φ4)、柔性扩髓器、骨撬(470mm)、髓腔扩大钻、骨探针(Φ2X700)、打入器(Ⅲ型手柄)、骨牵引针(Φ2.5X300)、骨测量器(462mm)、骨铰刀(Φ9.5)
适用范围
髓内钉手术器械包供人体股骨、胫骨、肱骨、股骨髁部等骨折内固定手术使用。
产品储存条件及有效期
备注
/
附件
其他内容
审批部门
常州市食品药品监督管理局
批准日期
2018-11-09
有效期至
变更情况
2018-11-09:“组成“变更为“组成为:开路器、快装手柄、髓腔铰刀、骨导引针、骨科定位片、骨科用扳手、打拔器、护套、开口锥、骨科钻头、固定针、测深器、丝攻、螺钉取出器、转接头、骨科用螺丝刀、持针钳、柔性扩髓器、骨撬、髓腔扩大钻、骨探针、打入器、骨牵引针、骨测量器、骨铰刀”,技术要求变更:(1)根据新分类目录所列内容,将原器械包组成中“扳手”器械的产品名称或产品分类名称变更为“骨科用扳手”,“起子”器械的产品名称或产品分类名称变更为“转接头、骨科用螺丝刀”。(2)删除快装手柄、骨科定位片、测深器、持针
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