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样本稀释液 eE2 Diluent eE2 Diluent
注册证编号
国械备20140356
注册人名称
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生产地址
333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所
中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
产品名称
样本稀释液 eE2 Diluent eE2 Diluent
管理类别
型号规格
2×5mL/包;25mL/瓶。
结构及组成
含牛血清白蛋白和防腐剂的缓冲液。
适用范围
用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
产品储存条件及有效期
备注
/
附件
其他内容
审批部门
/
批准日期
2014-12-22
有效期至
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“美国西门子医学诊断股份有限公司”;包装规格由“2×5mL/包;25mL/瓶。”变更为“ADVIA Centaur 系列: 2×5mL/包;25mL/瓶。Atellica IM 系列: 2×5mL/包。”变更时间2018年07月24日;代理人注册地址由“中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位”变更为“中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室”变更时间2018年12月03日
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