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全部商品分类
样本稀释液 Multi-Diluent 13
注册证编号
国械备20181729号
注册人名称
美国西门子医学诊断股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生产地址
333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所
中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室
产品名称
样本稀释液 Multi-Diluent 13
管理类别
型号规格
ADVIA Centaur 系列:2×10mL/包装;Atellica IM系列:2×10mL/包装。
结构及组成
含表面活性剂和叠氮化钠(<0.1%)的缓冲液。
适用范围
用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
其他内容
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-12-20
有效期至
变更情况
/
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