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１、务必使分散成单个细胞，取样计数前，充分混匀细胞悬液。

２、显微镜下计数时，遇到２个以上细胞组成的细胞团，应按单个细胞计算。如果细胞团＞１０％，说明细胞分散不充分。

３、如果计数时细胞密度较大，数起来较麻烦也不容易计准，所以如果感觉细胞数量较多时，可以从细胞悬液中吸取１０至１００ｕ１，用少量ＰＢＳ稀释后再作计数。

４、注意盖玻片下不要有气泡，也不能让悬液流入旁边槽中。

５、盖玻片要尽量擦干净，特别是不能带有纤维，否则会造成体积不准。另外四个大格中平均每个大格的细胞数宜在５０－１５０左右，这样总数会比较准确。

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