１．　样本准备

首先，从患者身上采集血液样本，通常需要通过静脉采血。样本通常需要在短时间内处理，以保持细胞的活性和完整性。

２．　样本处理

样本处理通常包括以下几个步骤：

抗凝处理：加入抗凝剂（如ＥＤＴＡ、肝素等）防止血液凝固。

稀释：将血液样本适当稀释，以减少细胞密度，便于仪器检测。

预处理：可能包括离心、过滤等步骤，以去除血浆、血小板碎片等非细胞成分。

３．　光学检测

这是血液细胞分析仪的核心部分，主要通过光学原理进行细胞的检测和分析：

散射光检测：细胞通过光源时，光线被细胞散射。仪器通过检测散射光的强度和方向，可以计算细胞的大小和体积。

荧光染色：使用特定的荧光染色剂对细胞进行标记，如嗜酸性染色、嗜碱性染色等，可以帮助区分不同类型的细胞。荧光信号的强度可以反映细胞内某种物质的含量。

流式细胞术：某些高级设备可能采用流式细胞术，通过高速气流将细胞吹成单个细胞悬浮在液体中，然后在高速通过激光束时进行检测，可以同时检测多个参数。

４．　数据分析与输出

仪器收集到的数据经过计算机软件处理，可以得到细胞的数量、比例、平均值等信息。这些数据通常以报告的形式输出，包括白细胞计数、红细胞计数、血小板计数、血红蛋白浓度、平均红细胞体积等指标。

５．　质量控制与校准

为了保证检测结果的准确性，血液细胞分析仪通常需要进行定期的校准和质量控制测试。这些测试包括使用标准品进行校准，以及通过质控样本检查仪器的稳定性。

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