诺华中国宣布其创新药物飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）成人患者。

在美国食品药品监督管理局（ＦＤＡ）获批仅４个月后，盐酸伊普可泮胶囊在中国成功获批，这是诺华以“中国速度”推动全球创新药物加速进入中国的又一例证，也是诺华聚焦中国患者需求、支持健康中国建设的承诺体现。

ＰＮＨ是一种慢性、进行性、危及生命的血液系统罕见疾病，临床主要表现为贫血、阵发性血红蛋白尿、骨髓造血功能衰竭和血栓形成等　。ＰＮＨ可在任何年龄发生，但更常见于３０－４０岁人群　，对青壮年造成终身沉重的负担。目前ＰＮＨ的标准治疗方式是抗补体Ｃ５疗法，但在接受治疗后，仍有大部分患者存在残留贫血、疲乏和输血依赖　。

飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊）是全球同类首创的特异性补体Ｂ因子口服抑制剂，作用于免疫系统的补体旁路途径中的近端通路，可全面控制血管内溶血和血管外溶血，弥补抗Ｃ５抗体治疗的缺陷，开创了ＰＮＨ靶向治疗的全新时代。

作为成人ＰＮＨ治疗的首个口服单药疗法，盐酸伊普可泮胶囊可提高治疗依从性，改善用药体验，提高生活质量。本次中国获批是基于一项关键性ＩＩＩ期ＡＰＰＯＩＮＴ－ＰＮＨ全球以及中国亚组临床研究的结果（中国入组５０％受试者）。该研究证实了盐酸伊普可泮胶囊在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人ＰＮＨ患者中的疗效、安全性和耐受性，在接受治疗２４周后，大多数患者的血红蛋白水平达到１２　ｇ／ｄＬ或以上，几乎所有患者实现避免输血，患者报告的疲劳也有所改善　。

注：文章来源于网络，如有侵权，请联系删除