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上证报中国证券网讯（记者 王墨璞嘉）拜耳６月１７日宣布，公司影像诊断业务旗下ＭＥＤＲＡＤ®Ｓｔｅｌｌａｎｔ Ｄ－ＣＥ高压注射系统及附件获得北京市药品监督管理局颁发的国产医疗器械注册证。
据悉，这是拜耳首次获得国产医疗器械注册证，标志着其医疗器械本地化生产达成关键里程碑。后续，拜耳影像诊断设备本地化生产将再提速。
ＭＥＤＲＡＤ®Ｓｔｅｌｌａｎｔ Ｄ－ＣＥ高压注射系统及附件适用于将造影剂静脉注射到人体内，在计算机断层摄影应用系统（即ＣＴ增强检查）及乳腺Ｘ线增强摄影系统中进行诊断研究。其中，该设备具备的信息化模块工作站将助力放射科科室管理、放射质量控制，赋能科室科研工作。
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