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为加强医疗器械科学监管,提高临床人员**用械意识,进一步推动医疗器械不良事件监测工作开展,7月14日,国家药品不良反应监测中心、北京市药监局以全国医疗器械质量**宣传周为契机,联合开展北京市医疗器械不...
为全面反映2022年我国医疗器械不良事件监测工作情况,国家药品不良反应监测中心编撰了《国家医疗器械不良事件监测年度报告(2022年)》。一、医疗器械不良事件监测工作进展2022年,落实“四个最严”总体...
4月7日,国家药品不良反应监测中心发布《国家医疗器械不良事件监测年度报告(2022年)》(以下简称《年报》)。《年报》显示,2022年,国家医疗器械不良事件监测信息系统接收到医疗器械不良事件报告69万...
2022年全年披露的医疗器械不良事件报告来源中,共有2017476起来源于制造商主动上报,比例高达97.77%2022年,澳大利亚的医疗器械不良事件报告来源主要为制造商和供应商,上报数量为5297起,...
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。一提到医疗器械,人们脑海里第一时间往往想到的是医院里各种高大上的设备,...